art三期计划的设计目标；我们为Navenibart开发两种剂量选择的目标及其潜在优势和益处；Navenibart在遗传性血管水肿（HAE）市场的潜力，包括成为HAE市场领先治疗方法的潜力、Navenibart作为HAE治疗方法的潜在治疗效果和其他优势，以及我们对该计划的愿景和目标；以及为过敏性和免疫性疾病患者及其家庭带来改变生活的疗法并成为领先的过敏和免疫学公司的目标。前瞻性陈述通常使用但不限于诸如“预计”、“相信”、“继续”、“能够”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“可能”、“也许”、“计划”、“潜力”、“预测”、“规划”、“应该”、“目的”、“将”、“会”或 “愿景”等词语以及类似的词语表达。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是对未来业绩的保证。相反，前瞻性陈述是基于Astria目前对其业务发展、未来计划和策略、未来财务业绩、Astria候选产品的临床前和临床结果以及其他未来条件的信念、预期和假设。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所显示的结果存在实质性差异，其中包括以下风险和不确定性：适用法律或法规的变化；我们可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响；医药研发中固有的风险，例如：我们在药物发现、临床前和临床试验中的不利结果；临床前研究（包括Navenibart和STAR-0310的临床研究）的结果可能无法在临床试验中复制的风险；临床试验的初步或中期结果可能并不代表最终结果；早期临床试验的结果（如Navenibart 1a期临床试验和ALPHA-STAR试验的结果）可能无法在后期临床试验（包括Navenibart三期计划）中复制；我们可能无法及时招募足够的患者参与临床试验的风险，以及我们的任何临床试验可能无法按时开始、继续或完成的风险，或根本无法开始、继续或完成的风险；美国FDA和其他监管
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