发布时间：2025-05-08 15:23 由VirTus Respiratory Research开展的研究证实，vapendavir对感染鼻病毒的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者不仅具有强效抗病毒活性，还能显著改善临床症状。
伦敦--(美国商业资讯)--专注呼吸系统研究的知名合同研究公司VirTus Respiratory Research Ltd今日宣布，其针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者开展的鼻病毒人体攻毒模型研究结果，为Altesa BioSciences提供了关键证据，支持将其主导候选药物vapendavir推进至大规模后期临床试验阶段。

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文： https://www.businesswire.com/news/home/20250507793256/zh-CN/

https://www.prnewswire.com/news-releases/altesa-biosciences-details-positive-topline-vapendavir-results-from-phase-2-placebo-controlled-rhinovirus-challenge-study-in-copd-patients-302448650.html

鼻病毒感染是导致数百万慢性阻塞性肺病患者出现急性呼吸功能恶化的主要原因，占比至少50%。Altesa首席执行官、美国前卫生部助理部长兼FDA代理局长Brett Giroir博士表示，“在投入数千万美元将vapendavir推进至涉及数千名患者的临床试验之前，通过概念验证研究证实该药物的疗效至关重要。经过全球范围的严格筛选，我们确认VirTus是唯一能够安全、有效且可靠地在真实COPD志愿者中开展此项研究的机构。”

这项随机、安慰剂对照研究招募并评估了40名慢性阻塞性肺病（COPD）志愿者，COPD是全球第三大死亡原因。经过预先筛查的COPD受试者在接种已知安全型鼻病毒毒株后，于症状出现时完成随机分组。本次研究将精准社交媒体推广作为主要招募渠道，触达逾万名潜在志愿者，这一创新性招募策略充分彰显了VirTus为确保受试者高效入组所采用的先进方法。

VirTus联合创始人兼首席医疗官Sebas
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