III期试验前至关重要的"继续/终止"决策工具。它能在早期解答包括临床疗效、剂量选择和终点指标优化等关键问题。主办方可借此缩短研发周期、提前获得“继续/终止”决策依据，通过在早期阶段识别有潜力的候选药物或排除无效方案来降低研发风险，最终实现资源优化配置并提高后续研发成功率。

关于Vapendavir

口服片剂vapendavir是一款处于临床阶段的抗病毒药物，对97%的测试鼻病毒株及其他呼吸道肠道病毒均表现出强效活性。该药物通过双重作用机制起效：既能阻断病毒侵入人体细胞，又可抑制病毒复制。目前，Vapendavir针对COPD患者鼻病毒感染的适应症已进入后期临床试验阶段。其作用机制与Gilead Sciences已获FDA批准的HIV衣壳抑制剂lenacapavir类似。

关于COPD

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种影响全球数亿患者的致命性慢性肺部疾病。作为当前全球第三大死因，COPD患病率随着人口老龄化及持续暴露于吸烟、空气污染等风险因素而不断攀升。该疾病给患者个体和医疗系统均带来沉重负担：一方面因进行性肺功能衰退和频繁急性加重导致高发病率；另一方面长期治疗及反复住院产生的巨额医疗费用（仅美国每年就高达490亿美元）也造成巨大经济压力。

关于Altesa

Altesa BioSciences是一家临床阶段制药公司，致力于为人类健康长期面临的重大威胁——高致病性病毒感染，开发新型疗法。这类感染对脆弱人群的影响尤为严重，包括肺部疾病等慢性病患者、老年人以及医疗服务不足社区的众多群体。

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