（TEAEs）包括失眠（43%）、尿急（30%）和尿频（29%）。大多数TEAEs的强度为轻度至中度，大多数不良事件在治疗开始后的1-2天内出现，并且是短暂性的。未报告出现肝毒性或视觉障碍的病例。

·完成试验的大多数参与者（95%）均加入了长期延续研究（LTE），许多患者的治疗已持续一年或更长时间。

Takeda在食欲素科学领域处于领先地位，拥有多个在研项目。Oveporexton作为该领域的主力项目，是唯一一款进入三期临床试验的食欲素激动剂。Takeda预计将在2025年日历年度公布三期临床试验的数据结果。

关于Takeda食欲素激动剂在睡眠觉醒障碍中的应用

Takeda在食欲素科学领域开创了先河，拥有多个定制化治疗方案的资产组合。食欲素是睡眠-觉醒周期的关键调节因子，并参与呼吸和新陈代谢等其他重要功能。Oveporexton（TAK-861）是该资产组合中的领先研究项目，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局药品评审中心授予的“突破性疗法”认定，用于治疗1型发作性睡病中的白天过度嗜睡。该公司还在研究食欲素激动剂，用于食欲素神经肽水平正常的患者群体，以及其他涉及食欲素生物学的适应症，包括正在研发的口服OX2R激动剂TAK-360，旨在治疗2型发作性睡病和特发性嗜睡症，且已获得FDA的“快速通道”认证。

关于Takeda

Takeda专注于使人类更健康，为世界创造更光明的未来。我们致力于在核心治疗学及商业领域探索并实现能改变生命的疗法，包括胃肠道疾病和炎症、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学、神经科学和疫苗。我们与合作伙伴并肩作战，以改善患者体验为目标，并凭借有活力的、多样化的产品管线，向多种治疗方案的新前沿迈进。我们是一家领先的生物制药公司，总部位于日本、以价值为导向、以研发为驱动。一切为了患者、为了人民、为了地球而奉献的精神引领着我们前进。我们的员工遍布约80个国家和地区，在公司目标的引领下，扎根于公司的价值观，两个多世纪以来使公司形象深入人心。如需了解更多信息，请访问 www.takeda.com.

重要声明

本通知中的“新闻稿”是指本文件、任何口头陈述、任何问答环节以及Takeda Phar
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