发布时间：2025-05-22 11:51 公司的AML药物项目专注于治疗新诊断及复发/难治性FLT3阳性AML，可克服FDA已批准FLT3抑制剂的主要耐药问题，在多种耐药模型中的表现优于其他在研抑制剂。
芒特劳雷尔，新泽西州--(美国商业资讯)--多元化药物研发公司CCM Biosciences今日宣布，很快将在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（2025年5月30日至6月3日）上介绍其治疗急性髓性白血病（AML）的新一代FLT3抑制剂药物项目。

急性髓系白血病（AML）作为白血病中最凶险的亚型，不仅治疗选择有限，其恶性进展往往由FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变驱动。约30%的AML患者存在FLT3基因内部串联重复（ITD）及酪氨酸激酶结构域（TKD）突变（尤以D835和F691位点常见），这些突变显著导致患者预后不良，并对现有治疗方案产生耐药。Gilteritinib （Xospata®; Astellas Pharma, 预计最高年销售额为15亿美元）和Quizartinib (Vanflyta®；Daiichi Sankyo）是FDA批准的两种FLT3抑制剂，前者仅被批准用于复发/难治性急性髓细胞白血病，后者仅被批准用于新诊断的急性髓细胞白血病。Quizartinib不针对TKD耐药突变，而Gilteritinib对FLT3-ITD-D835突变的疗效有限，对FLT3-ITD-F69看门突变也无效，而这两种突变都非常常见。Crenolanib（AROG/Pfizer）是一种FLT3抑制剂，其提交给FDA的NDA并不涉及上述适应症，其NDA之前曾被FDA拒绝，而且与FLT3突变体的结合不如Gilteritinib那么紧密。因此，我们亟需能够治疗所有这些突变的新一代FLT3抑制剂。

在ASCO 2025大会上，CCM Biosiences将在血液恶性肿瘤-白血病、骨髓增生异常综合征和同种异体移植分会场发表题为《靶向FLT3治疗AML的新型高效选择性抑制剂》的报告（摘要号：6542，https://www.asco.org/abstracts-presentations/ABSTRACT502974），介绍已发现的新型FLT3抑制剂既能靶向FLT3-ITD，又能克服FDA批准FLT3抑制剂的突
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