变耐药性。这些药物比Gilteritinib有效得多，具有重大的临床应用潜力。

CCM Biosciences的新型口服可生物利用的FLT3抑制剂（CCM-405和CCM-445）是首款能克服FLT3-ITD共膜结构域和酪氨酸激酶结构域（TKD）突变耐药性（包括D835Y和F691L）的候选药物，在无耐药性突变和有耐药性突变的情况下均明显优于上述当前一代抑制剂。其他已报道的能解决FLT3-ITD耐药性突变的候选药物要么药代动力学不良，要么存在明显的脱靶结合，要么两者兼而有之。

CCM Biosciences正在推进其FLT3抑制剂项目的临床候选药物在今年提交新药 (IND) 申请，以便进入新诊断FLT3阳性AML和复发/难治性FLT3阳性AML的临床试验。2024年，竞争对手在急性髓细胞性白血病临床试验中的多次失败为这些候选药物的临床试验提供了极具吸引力的前景。

该公司正积极与生物技术和制药公司合作，从而在选定国家获得共同开发权。CCM Biosciences是全球化学和制药服务公司PMC Group的姊妹公司，作为ASCO 2025的特邀参展商（https://asco25.myexpoonline.com/co/ccm-biosciences），公司将展示其药物项目以及用于发现和开发这些项目的先进平台。

关于CCM Biosciences

CCM Biosciences是一家多元化的生物技术公司，致力于通过旗下多家子公司发现和开发新型药物，包括小分子药物、基因疗法、生物制剂和纳米药物。CCM的专利药物发现平台由Chakrabarti Advanced Technology研发，该公司是一家私人资助的研发机构，成立于2010年，其科学家遍布美国、法国和印度，并在PNAS、Nucleic Acids Research、Physical Review、American Chemical Society期刊、Biophysical Society期刊和Nature Publishing Group期刊等顶尖科学杂志上发表过论文。PMC Group是CCM Biosciences的姊妹公司，作为年营收约10亿美元的跨国化学与制药公司，其合同研发生产组织（CRDMO）为上述技术平台提供全方位产业支撑。

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