发布时间：2025-05-22 10:53 该公司的NSCLC药物项目旨在克服对第3代 EGFR抑制剂的突变性和非突变性耐药问题，并在多种耐药模型中 表现优于其他正在研究的第4代抑制剂。
新泽西州芒特劳雷尔--(美国商业资讯)-- CCM Biosciences这家多元化的药物研发公司今日宣布，他们将于5月30日至6月3日在芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其针对非小细胞肺癌(NSCLC)的第4代EGFR抑制剂药物研发项目。

NSCLC占肺癌病例的80%，是全球最常见的致死癌症。表皮生长因子受体(EGFR)激活突变（Del19或L858R）是NSCLC的主要致癌因素。EGFR阳性的NSCLC约占所有确诊NSCLC病例的30%，其市场规模与PD-L1阳性的NSCLC相当，而后者正是全球销量最高药物Keytruda®的主要适应症。目前，EGFR阳性的NSCLC标准治疗方案以第3代抑制剂为主，最具代表性的是奥希替尼(Tagrisso®)，其年销售额超过60亿美元。大多数接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者最终都会产生耐药突变，包括守门突变T790M。作为第3代共价TKI，奥希替尼在应对T790M突变方面具有疗效，并且在一线治疗中可延缓其发生。然而，使用奥希替尼治疗不可避免地会诱导其他突变（尤其是C797S突变），以及多种脱靶耐药机制。迄今为止，尚无获批疗法能够克服对第3代TKI的突变性或非突变性耐药。因此，研发能够克服这些耐药形式的下一代EGFR抑制剂成为亟待满足的医疗需求。尽管过去几年已投入数十亿美元用于研发第4代EGFR抑制剂，以突破第3代耐药屏障，但由于耐药机制的多样性，这些抑制剂尚未结束早期临床试验阶段。

在2025年ASCO大会上，CCM Biosciences将在“肺癌——非小细胞——转移性”专场（摘要编号：8622，https://www.asco.org/abstracts-presentations/ABSTRACT495872）发表题为《用于NSCLC治疗的靶向新型、强效、选择性第4代EGFR抑制剂》的报告，介绍其可口服给药的新型第4代EGFR抑制剂（CCM-205、CCM-245和CCM-308）
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