金额有望再创新高。   最近，一些药企潜在的BD预期也引发市场强烈反响。例如，中国生物制药在第46届高盛全球医疗健康年会上透露，对外授权已成为公司最重要的战略目标之一，针对多款具备全球商业化潜力的创新资产，已与多家跨国药企和明星生物科技公司展开深度洽谈，并有一笔标志性的重磅对外授权交易将于近期落地。该消息发酵后，中国生物制药股价于6月12日大涨19.45%。   医药魔方报告显示，过去十年，全球医药交易数量从2015年的358笔增至2024年的743笔，年复合增长率8%，总交易金额从569亿美元跃升至1874亿美元。中国医药交易增速远超全球，交易数量从55笔增至213笔，总金额从31亿美元飙升至571亿美元。2025年以来的前5个月，中国在全球BD规模级交易(首付款大于5000万美元)中的占比，已经从2021年的5%提升至42%。   政策全链条支持自主创新   医药魔方报告指出，中国创新药产业的十年变革，不仅是技术与市场的迭代，更是制度与生态的重构。政策的持续改革，带动了中国新药研发水平的不断提升，实现了与国际标准的接轨。同时，市场需求与资本的双重驱动，也造就了中国创新药研发的繁荣。在这一背景下，中国药企交易模式也发生了明显的转变，从依赖技术引进逐步转向自主创新引领，实现了从“跟随者”到“参与者”乃至“贡献者”的跨越式发展。   中国创新药的蜕变始于制度性改革。2015年启动的药品审批改革，将新药审核时间从平均3年缩短至60天，加快创新药企“技术变现”的速度。2017年，中国加入ICH（国际人用药品注册技术协调会，推动中国临床试验数据全球互认，为创新药出海奠定基础。   2024年7月，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。   今年1月，国家医保局表示将研究出台一系列政策举措，包括拓宽创新药支付渠道、探索建立丙类药品目录等，进一步加大对创新药的支持力度。   今年6月16日，国家药监局发布征求意见稿，拟将创新药临床试验审评审批时限从60日压缩至30个工作日，优先支持国家重点研发品种、国际多中心临床试验及临床急需项目。   在一系列改革政策中，审批提速是最核心的一项。康方生物公共关系高级总监杨
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