eg;于2017年通过了世界卫生组织（WHO）的预认证要求。EV71疫苗Inlive®是中国于2016年商业化的“第一类预防性生物制品”创新疫苗。2022年，科兴的Sabin株灭活脊髓灰质炎疫苗（sIPV）及水痘疫苗通过了WHO的预认证。

科兴是首家获得H1N1流感疫苗Panflu.1®批准的公司，该疫苗已用于中国政府的疫苗接种计划和储备计划。此外，公司还是中国政府H5N1大流行流感疫苗Panflu®的唯一供货商。

科兴始终致力于新疫苗的研发，其产品线中包含更多组合疫苗，并不断探索全球市场机会。科兴计划与更多国家以及商业和行业组织进行更广泛且深入的贸易与合作。

重要附加信息及查阅途径

关于科兴的特别会议，科兴将向美国证券交易委员会（“SEC”）提交并邮寄给有权在特别会议上投票的登记在册的股东一份委托须知及其他文件，包括一张白色委托书。股东宜在委托须知及所有其他相关文件提交至SEC并可供查阅时阅读这些文件，因为这些文件将包含重要信息。投资者和其他相关方可以在SEC官网www.sec.gov或科兴官网https://www.sinovac.com/en-us/Investors/sec_filings上免费获取这些文件。您也可以通过联系科兴的投资者关系部门（电子邮件：ir@sinovac.com）免费获取科兴的委托须知及其他文件。

安全港声明

本公告包含《1934年美国证券交易法》第21E条修订版以及《1995年美国私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性声明。该等前瞻性声明可以通过以下术语识别，例如“可能”、“将”、“预期”、“期待”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜在”、“持续”、“很可能”等其他类似表述。该等声明基于当前的预期以及当前的市场和运营状况，涉及已知或未知的风险、不确定性及其他因素，这些因素均难以预测，且许多因素超出公司或董事会的控制范围
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