法国批准Agenus的BOT/BAL用于难治性MSS转移性结直肠癌的同情用药报销(AAC)
===2025-9-10 11:13:15===
疗。Botensilimab单药或与Agenus的研究性PD-1抗体balstilimab联合使用,已在九种转移性晚期癌症中显示出临床反应。如需了解有关botensilimab试验的更多信息,请访问 www.clinicaltrials.gov 。
关于Balstilimab (BAL)
Balstilimab是一种新型全人源免疫球蛋白G4 (IgG4),旨在阻断PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用。迄今为止,该药物已在超过900名患者中进行了评估,在多种肿瘤类型中显示出临床活性和良好的耐受性。
前瞻性陈述
本新闻稿包含根据联邦证券法安全港条款作出的前瞻性陈述,包括有关其botensilimab和balstilimab项目、预期监管时间表和申报文件的陈述,并且任何包含“可能”、“相信”、“预期”、“预计”、“希望”、“打算”、“计划”、“预测”、“估计”、“将”、“建立”、“潜在”、“优越性”、“同类最佳”等词语及类似表述的陈述均旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响,可能导致实际结果大相径庭。这些风险和不确定性包括但不限于我们在最近的2024年Form 10-K年度报告的“风险因素”部分以及后续提交给美国证券交易委员会的Form 10-Q季度报告中描述的因素。Agenus提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。这些陈述仅反映本新闻稿发布之日的情况,除非法律要求,否则Agenus不承担更新或修订这些陈述的义务。所有前瞻性陈述均完全适用于本警示性声明。
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