EstrellaImmunopharma在STARLIGHT-1临床试验中完成EB103第二剂量组研究,所有可评估患者均达完全缓解
===2025/11/4 10:45:37===
inicaltrials.gov网站查询,NCT标识为:NCT06343311。
关于 EB103
EB103是Estrella 公司开发的“靶向CD19的 ARTEMIS® T细胞疗法”,其采用了从 Estrella 的母公司 Eureka Therapeutics, Inc.(“Eureka”)获得授权的ARTEMIS®技术。与传统的CAR-T细胞不同,ARTEMIS® T细胞(如EB103 T细胞)的独特设计使其在与癌症靶标结合时,能够使用更类似于内源性T细胞受体的细胞机制被激活和调节。输注后,EB103 T细胞会结合并摧毁CD19阳性癌细胞。
关于 Estrella Immunopharma
Estrella 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发靶向CD19和CD22的ARTEMIS® T细胞疗法,以治疗癌症和自身免疫性疾病。Estrella 的使命是利用人类免疫系统的进化力量来改变与癌症和其他疾病抗争的患者的生活。为实现这一使命,Estrella 开发了其主要候选产品EB103,该产品利用 Eureka 的ARTEMIS®技术靶向CD19,一种在几乎所有B细胞白血病和淋巴瘤表面表达的蛋白质。Estrella 同时也在开发EB104,该产品同样利用 Eureka 的ARTEMIS®技术,不仅靶向CD19,还靶向在大多数B细胞恶性肿瘤表面表达的另一种蛋白质CD22。
有关 Estrella 的更多信息,请访问 http://www.estrellabio.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》定义的前瞻性陈述。这些陈述,包括但不限于关于EB103和ARTEMIS® T细胞疗法的潜在益处、安全性和治疗优势、STARLIGHT-1 I/II期临床试验的预期进展和里程碑,以及EB103未来开发计划的陈述,均基于管理层对所处行业和市场的当前预期、估计、预测和展望,以及管理层当前的信念和假设。这些陈述可以通过使用前瞻性表述来识别,包括但不限于"期望"、"预期"、"打算"、"计划"、"相信&
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