EstrellaImmunopharma在STARLIGHT-1臨床試驗中完成EB103第二劑量組研究,所有可評估病患均達完全緩解
===2025/11/12 15:07:09===
103
EB103是Estrella公司開發的「標靶CD19的ARTEMIS® T細胞療法」,其採用從Estrella的母公司Eureka Therapeutics, Inc.(簡稱「Eureka」)獲得授權的ARTEMIS®技術。與傳統的CAR-T細胞不同,ARTEMIS® T細胞(如EB103 T細胞)的獨特設計使其在與癌症標靶結合時,能夠使用更類似於內源性T細胞受體的細胞機制被啟動和調節。輸注後,EB103 T細胞會結合並摧毀CD19陽性癌細胞。
關於Estrella Immunopharma
Estrella是一家臨床階段的生物製藥公司,致力於開發標靶作用於CD19和CD22的ARTEMIS® T細胞療法,以治療癌症和自身免疫性疾病。Estrella的使命是利用人類免疫系統的進化力量來改善與癌症和其他疾病抗爭的病患的生活。為實現這一使命,Estrella開發了其主要候選產品EB103,該產品利用Eureka的ARTEMIS®技術標靶作用於CD19,一種在幾乎所有B細胞白血病和淋巴瘤表面表達的蛋白質。Estrella同時也在開發EB104,該產品同樣利用Eureka的ARTEMIS®技術,不僅標靶作用於CD19,還標靶作用於在大多數B細胞惡性腫瘤表面表達的另一種蛋白質CD22。
欲了解有關Estrella的更多資訊,請造訪http://www.estrellabio.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》定義的前瞻性陳述。這些陳述,包括但不限於關於EB103和ARTEMIS® T細胞療法的潛在益處、安全性和治療優勢、STARLIGHT-1第I/II期臨床試驗的預期進展和里程碑,以及EB103未來開發計畫的陳述,均依據管理層目前對所處產業和市場的預期、估計、預測和展望,以及管理層目前的信念和假設。這些陳述可以透過使用前瞻性表述來辨識,包括但不限於「期望」、「預期」、「打算」、「計畫」、「相信」、「估計」、「潛在」、「預測」、「預計」、「應該」、「將會」及類似表述及其否定形式。這些陳述涉及未來事件或我們的財務表現,並包含已知和未知的風險、不確定性及其他因素,可能導致實際結果、活動水準、業績或成就與這些前瞻性陳述明示或暗示的內容存在
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