FDA批准PromegaOncoMateMSIDx分析系统作为KEYTRUDA联合LENVIMA治疗晚期子宫内膜癌的伴随诊断试剂
===2025/11/13 10:49:51===
,支持细胞生物学、DNA、RNA 和蛋白质分析、药物开发、人类身份识别和分子诊断等多个生命科学研究领域。过去 45 年间,这些工具与技术的应用范围持续扩展,如今已被学术与政府研究、法医、制药、临床诊断以及兽医、农业和环境检测领域的科学家及技术人员广泛采用。Promega 总部位于美国威斯康星州 Madison,在 16 个国家设有分支机构,并拥有 50 多家全球经销商。了解更多信息,请访问 promega.com
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Penny Patterson
企业事务副总裁
Promega Corporation
电话:(608) 274-4330
电邮:penny.patterson@promega.com
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