Henlius与Organon宣布POHERDY(pertuzumab-dpzb)获美国FDA批准,成为美国首款PERJETA(pertuzumab)生物类似药
===2025/11/19 11:40:43===
tuzumab联合docetaxel、carboplatin和trastuzumab (TCH)治疗的患者中,11%出现上述情况。接受pertuzumab联合trastuzumab和FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,6%出现左心室功能障碍;接受FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,4%出现上述情况;接受pertuzumab联合TCH治疗的患者中,3%出现上述情况。接受FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,4%出现症状性LVSD;接受pertuzumab联合TCH治疗的患者中,1%出现上述情况;接受pertuzumab联合trastuzumab和FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,没有人出现上述情况。除1名患者外,其余所有患者的LVEF均恢复至≥50%。
在BERENICE研究中,接受新辅助pertuzumab治疗的患者中:接受剂量密集型doxorubicin和cyclophosphamide (ddAC)治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和paclitaxel治疗的患者中,7%经ECHO/MUGA评估显示LVEF下降≥10%且降至<50%;接受FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,2%出现上述情况。新辅助治疗期间,接受ddAC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和paclitaxel治疗的患者中,7%出现射血分数降低(无症状左心室功能障碍);接受FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,4%出现上述情况。新辅助治疗期间,接受ddAC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和paclitaxel治疗的患者中,2%出现症状性LVSD(纽约心脏协会[NYHA] III/IV级充血性心力衰竭);接受FEC治疗后,再接受pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗的患者中,没有人出现上述情
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