小板减少和贫血。

先接受4个周期ddAC治疗，再接受4个周期pertuzumab联合trastuzumab和paclitaxel治疗时，最常见的不良反应(>30%)为恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、周围神经病变和头痛。

先接受4个周期FEC治疗，再接受4个周期pertuzumab联合trastuzumab和docetaxel治疗时，最常见的不良反应(>30%)为腹泻、恶心、脱发、乏力、便秘、疲劳、黏膜炎症、呕吐、肌痛和贫血。

乳腺癌辅助治疗

pertuzumab联合trastuzumab和化疗治疗时，最常见的不良反应(>30%)为腹泻、恶心、脱发、疲劳、周围神经病变和呕吐。

在开具POHERDY处方前，请阅读 处方信息 ，包括关于左心室功能障碍和胚胎-胎儿毒性的黑框警告。

关于Henlius

Henlius (2696.HK)是一家全球性生物制药公司，其愿景是为全球患者提供高质量且可负担的创新生物制药，专注于肿瘤、自身免疫性疾病和眼科疾病领域。截至目前，公司已有10款产品在多个国家和地区获批上市，3项上市申请分别在中国和欧盟获受理审查。自2010年成立以来，Henlius已建立了一个一体化的生物制药平台，将高效和创新的核心能力贯穿于包括研发、生产和商业化在内的整个产品生命周期。公司已建立全球创新中心和经过中国、欧盟和美国药品生产质量管理规范(GMP)认证的上海商业化生产基地。

Henlius积极构建多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，并继续探索以专利产品汉斯状（抗PD-1单克隆抗体）为基础的免疫肿瘤联合疗法。截至目前，公司已上市产品包括全球首款用于小细胞肺癌(SCLC)一线治疗的抗PD-1单抗汉斯状（serplulimab，欧洲商品名为Hetronifly）；中国自主研发并在中国、欧洲和美国获批上市的单抗生物类似药汉曲优（trastuzumab，美国商品名为HERCESSI，欧洲商品名为Zercepac）；中国首款自主研发的生物类似药汉利康(rituximab)；denosumab BILDYOS和BILPREVDA；以及pertuzumab POHERDY。此外，Henlius还为19种产品开展了30多项临床研究，扩大了其在主要市场和新兴市场的影响力。

如需了解有关He
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