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Henlius与Organon宣布POHERDY(pertuzumab-dpzb)获美国FDA批准,成为美国首款PERJETA(pertuzumab)生物类似药
===2025/11/19 11:40:43===
nlius的更多信息,请访问https://www.henlius.com/en/index.html,并在LinkedIn上与我们联系:https://www.linkedin.com/company/henlius/。

关于Organon

Organon (NYSE: OGN)是一家全球性医疗保健公司,其使命是提供具有影响力的药物和解决方案,让人们每天都能拥有更健康的生活。公司旗下产品组合涵盖70多种产品,涉及女性健康和通用药物(包括生物类似药)。Organon专注于解决对女性产生独特、不成比例或不同方式影响的健康需求,同时在140多个市场扩大基本治疗的可及性。

Organon总部位于新泽西州泽西市,致力于推动医疗保健的可及性、可负担性和创新性。如需了解更多信息,请访问www.organon.com,并在LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok和Facebook上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示声明

除历史信息外,本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所定义的“前瞻性陈述”,包括但不限于关于扩大HER2阳性乳腺癌患者的治疗可及性、POHERDY的潜在市场机遇、Organon生物类似药产品组合的拓展、Organon与Henlius的合作,以及Henlius的全球扩张和生物制剂研发的陈述。前瞻性陈述可通过“目标”、“继续”、“推进”、“愿景”、“使命”、“预期”、“探索”、“未来”、“相信”、“将”、“潜在”或类似含义的词语加以识别。这些前瞻性陈述基于公司管理层当前的信念和预期,存在许多重大风险和不确定性。如果潜在的假设被证明不准确,或者风险或不确定性成为现实,实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果大相径庭。风险和不确定性包括但不限于:在研PERJETA (pertuzumab)生物类似药HLX11无法在欧洲上市;Organon运营所在市场的品牌和类别竞争加剧;贸易保护措施和进出口许可要求,包括
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