Celltrion旗下SteQeyma(ustekinumabbiosimilar)autoinjector獲歐盟CHMP正面評價
===2025/12/23 22:43:31===
症,則先進行靜脈輸注作為首次給藥,隨後於第 8週 施打 90毫克皮下注射,之後同樣每 12 週給予一次皮下注射劑量。
關於Celltrion, Inc.
賽特瑞恩是一家領先的生物製藥公司,專注於研究、開發、生產、市場推廣及銷售改善全球人類生活的創新療法。作為生物相似藥領域的先驅,賽特瑞恩率先推出全球首個單株抗體生物相似藥。我們的全球藥品組合涵蓋多個治療領域,包括免疫學、腫瘤學、血液學、眼科及內分泌學。憑藉其全面整合的實力——從先進的研發與自主生產,到可靠的全球供應網絡——我們以信譽為基石,持續朝著創新邁進,致力於為歐洲各地的患者與醫療體系,穩定提供可負擔、值得信賴且高品質的生物製劑。
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前瞻性陳述
根據相關證券法,本新聞稿所載的某些資訊,包括與本公司未來業務及財務表現,以及涉及Celltrion Inc.及其子公司的未來事件或發展有關的陳述,可能構成前瞻性陳述。本新聞稿包含前瞻性陳述。這些陳述也可以透過「準備」、「希望」、「即將到來」、「計畫」、「旨在」、「將要推出」、「正在準備」、「一旦獲得」、「或將」、「以期」、「可能」、「一旦發現」、「將會」、「努力實現」、「到期」、「可用時」、「可望」、「預計」等字詞、這些字詞的否定形式或變化形式或類似的術語加以辨識。
此外,本公司相關人員可能發表口頭前瞻性陳述。此類陳述係基於賽特瑞恩公司及其子公司管理層當前的預期與特定假設,其中多項因素超出其可控範圍。
前瞻性陳述旨在讓潛在投資者瞭解管理層對未來的看法與觀點,以便其將此作為投資評估的參考因素之一。此類陳述並非未來表現的保證,投資者不應過度依賴此類資訊。
這類前瞻性陳述必然涉及已知和未知的風險和不確定性,可能導致未來期間的實際業績和財務結果與對這類前瞻性陳述所明示或暗示的未來業績或結果的任何預測大相逕庭。
除適用證券法規定外,如果情況或管理層的估計或意見發生變化,Celltrion, Inc.及其子公司沒有義務更新前瞻性陳述。
參考文獻
1歐洲藥品管理局。S
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