发布时间：2026-01-06 14:38 利用SCNT技术源自患者自身细胞的“生物学年龄为零”细胞，对难治性和不治之症进行根本性治疗
全球首个同时解决现有干细胞治疗主要障碍——“免疫排斥”和“细胞老化遗传”的治疗平台
通过克服现有临床局限的新范式——“患者发起的临床试验（Patient-Initiated Clinical Trial）”，大幅提高治疗的可及性
韩国龙仁--(美国商业资讯)--致力于疑难杂症和不治之症根治研究的领先生物科技公司Clonell Therapeutics, Inc.今日宣布，正式推出基于体细胞核移植(SCNT)技术的全球首个“患者特异性胚胎干细胞（源自体细胞核移植的胚胎干细胞，以下简称SCNT-ESC）”治疗平台。与此同时，公司已启动创新型“患者发起的临床试验”，旨在将这项突破性技术直接应用于患者。

该平台的问世被业界评价为树立了再生医学领域真正的“黄金标准”，它完美解决了现有干细胞疗法存在的内在难题，例如免疫排斥、重编程不完全以及衰老特质遗传等局限性。Clonell的SCNT技术将患者体细胞的细胞核移植到健康的去核卵母细胞中，以此建立患者特异性胚胎干细胞系。这一过程可确保干细胞与患者的DNA实现100%匹配，从而消除免疫排斥反应。借助卵母细胞细胞质强大的重编程能力，患者细胞的表观遗传状态被彻底重置，焕变为“生物年龄归零”的多能干细胞，甚至老化的线粒体、核糖体等细胞器也被替换为健康状态。

相比之下，诱导多能干细胞(iPSC)存在“表观遗传记忆残留”和“老化细胞器遗传”等固有缺陷。例如，由皮肤细胞诱导生成的iPSC可能会保留其作为皮肤细胞的记忆，在分化为神经元、心肌细胞等其他细胞类型时出现抗性，或者有回归原始细胞谱系的倾向，这成为稳定、高效获取治疗用细胞的一大障碍。此外，考虑到线粒体作为细胞内的细胞器之一和细胞的“能量工厂”，iPSC会原封不动地遗传患者体内老化的线粒体。因此，它们的能量(ATP)产生效率低下，并产生大量有害的活性氧(ROS)，导致其在分化为需要大量能量的神经元或心肌细胞时，作为治疗剂的功能显著降低。


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