Clonell旗下的SCNT-ESC治疗平台从根本上攻克了上述技术难题，公司的目标是彻底“征服”那些此前无法根治的疾病，涵盖阿尔茨海默病、ALS（肌萎缩侧索硬化症）、中风等神经退行性疾病，心力衰竭等心血管疾病，以及衰老相关疾病。Clonell的目标并非简单缓解病症，而是实现受损组织和器官的功能修复。凭借这项技术，长久以来只存在于理论层面的攻克疑难杂症和不治之症的梦想，如今正被公司转化为切实可行的治疗策略。

值得一提的是，Clonell应用其专利技术——“用于提高克隆胚胎发育效率的供体细胞和体细胞核移植组合物的选择，以及使用该组合物的体细胞核移植方法（专利申请中）”，搭建起商业化所需的高效生产体系，将SCNT-ESC的生产效率提升至传统方法的两倍以上。这项独特技术能够最大程度激发卵母细胞的天然重编程能力，是Clonell在技术门槛极高的SCNT领域拥有的独特竞争优势。

此外，针对传统药企主导的临床试验存在成本高昂、耗时漫长的局限，Clonell引入了被称为“患者发起的临床试验”的新范式。这是一种创新性的合作模式，由迫切需要接受治疗的患者作为临床试验的发起方，自行出资启动治疗流程，而Clonell则凭借其无可匹敌的技术，为患者提供个性化治疗方案。在这一过程中，Clonell通过采用全球支付保障系统Escrow (Escrow.com)保障临床费用管理的透明度和患者资金的安全。随后，Clonell为整个流程提供支持，使患者能够通过日本《再生医学安全法(ASRM)》框架下的院内临床研究和治疗以及美国食品药品管理局(FDA)的“扩大准入计划”（特别是“单个患者研究性新药申请(IND)”）等合法监管途径，安全、快速地接受定制化治疗。

Clonell首席科学官(CSO) Hyo-Sang Lee博士表示：“Clonell的SCNT-ESC平台在医学层面堪称最为理想的治疗平台，其在安全性和有效性上具备的绝对优势是其他任何治疗平台都无法比拟的。”Lee博士是美国俄勒冈健康与科学大学(OHSU)研究团队的核心成员，该团队于2013年成功建立了全球首个人类SCNT-ESC。他补充道：“这
=*=*=*=*=*=
当前为第2/3页
下一页-上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页