重点聚焦于携带MET 14号外显子跳跃突变（MET exon 14 skipping）及MET扩增的非小细胞肺癌患者群体，致力于为相关耐药人群提供新的治疗选择。

若本次交易顺利完成，CL-273与CL-741两项资产的引入预计将使Kairos Pharma能够布局差异化的双靶点治疗策略，既针对EGFR原发性突变进行精准干预，也系统性应对MET介导的耐药机制。业内普遍认为，MET扩增是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗后最常见的获得性耐药机制之一，此类双通路协同抑制策略有望进一步提升临床获益空间。

CL-273与CL-741的联合开发，为EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者构建了一条具有明确生物学基础与临床逻辑的联合治疗路径，适用于基线即伴有MET扩增或过表达，或在EGFR-TKI治疗过程中出现MET介导耐药的患者群体。既往研究已表明，在上述治疗场景中，EGFR与MET双通路联合抑制通过其他药物组合已实现具有临床意义的缓解率与生存获益，验证了该策略的可行性与临床价值。在此基础上，将CL-273与CL-741进行组合开发，有望进一步加深并延长患者的治疗应答，抑制MET介导的耐药克隆扩增，并潜在拓展MET依赖型EGFR突变肿瘤的可治疗人群范围，为耐药管理提供更具差异化与竞争力的治疗方案。

关于Kairos Pharma, Ltd.

Kairos Pharma Ltd.（NYSE American：KAPA）总部位于加利福尼亚州洛杉矶，是一家专注于肿瘤治疗领域的临床阶段生物制药公司，致力于运用结构生物学策略破解癌症治疗中的药物耐药与免疫抑制难题。公司核心候选产品ENV-105为一款靶向CD105的单克隆抗体。CD105被识别为在标准治疗背景下驱动肿瘤耐药及疾病复发的关键蛋白。ENV-105旨在通过精准抑制CD105，逆转耐药机制，恢复多种癌症类型对既有标准疗法的敏感性。目前，ENV-105正在开展针对去势抵抗性前列腺癌的II期临床试验，以及针对非小细胞肺癌的I期临床试验，以满足相关领域仍然存在的重大未满足医疗需求。截至本新闻稿发布之日，ENV-105尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）或任何其他同等海外监管机构批准上市或确认其安全性与有效性。更多信息请访问公司官网：kairospharma.com。

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