发布时间：2026-03-03 10:35 IDE034為B7H3/PTK7雙特異性拓撲異構酶I（TOP1）抗體藥物複合體（ADC），旨在優先標靶作用於同時表達B7H3 與PTK7的腫瘤細胞；目前正評估其單一藥物治療潛力，並探索與IDEAYA的PARG抑制劑IDE161合併使用的可能性。
IDEAYA已在IDE034第一期臨床試驗中完成首例病患給藥，研究初期將重點評估安全性、耐受性及藥物動力學（PK）。
根據雙方此前簽署的選擇權及授權合約，首例病患給藥將觸發IDEAYA向百奧賽圖支付500萬美元里程碑款項。
中國北京--(美國商業資訊)--以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「百奧賽圖」，SSE: 688796；HKEX: 02315）今日宣布，合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA) 已在一款試驗中的B7H3/PTK7雙特異性TOP1 ADC IDE034第一期劑量遞增/擴充臨床試驗中完成首例病患給藥。根據雙方此前簽署的選擇權及授權合約，首例病患給藥將觸發IDEAYA向百奧賽圖支付500萬美元里程碑款。

據IDEAYA介紹，該第一期研究旨在評估IDE034做為單一藥物治療的安全性、耐受性及藥物動力學（PK）。隨著專案推進，IDEAYA 亦計畫探索 IDE034 與 DNA 損傷反應（DDR）相關藥物的合併治療方案，包括其自主研發的口服 PARG 抑制劑 IDE161。IDE034是一款潛在具備同類首創性的B7H3/PTK7雙特異性TOP1 ADC，由百奧賽圖自主開發，並於2024年7月授權予IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034設計的差異化在於當B7H3與PTK7在同一腫瘤細胞上共表達時可實現優先內吞，從而可望提升治療選擇性與耐受性。同時，IDEAYA估計B7H3/PTK7在多種主要實質腫瘤中存在約30%–40%的共表達，而在正常組織中的雙標靶共表達相對有限。

百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示：「IDE034第一期臨床試驗完成首例病患給藥，是將該雙特異性TOP1 ADC構想推進至臨床驗證階段的重要里程碑。我們非常感謝IDEAYA在推動IDE034進入臨床方面的高效執行，並期待本次第一期研究後續揭露的
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