发布时间：2026-04-01 09:38 作为首个进入人体临床试验的GPX4（选择性谷胱甘肽过氧化物酶4）调节剂，RLS-1496的一期研究已达到主要终点，并在银屑病与特应性皮炎中显示出靶点作用与临床疗效改善之间具有统计学显著相关性
RLS-1496采用首创的疾病修饰机制，通过靶向驱动“炎性衰老”（inflammaging）及多种年龄相关慢性退行性疾病的病理性衰老细胞发挥作用
RLS-1496的第二项临床研究——针对日光性角化病（癌前皮肤病变）的1b/2a期试验——正在美国开展，预计将于今年晚些时候完成
Rubedo首席执行官Frederick Beddingfield III（医学博士、哲学博士、FAAD）将于3月26日（周四）下午1:05（山地时间）在丹佛举行的American Academy of Dermatology年会期间，于Dermatology Innovation Forum（DIF）主持“衰老与皮肤”专题讨论
相关研究数据已获接收，将于2026年5月13日至16日在芝加哥举行的Society for Investigative Dermatology年会上进行口头报告
美国旧金山--(美国商业资讯)-- Rubedo Life Sciences, Inc.（以下简称“Rubedo”）是一家由人工智能驱动的临床阶段生物技术公司，专注于发现并快速推进靶向衰老细胞的选择性细胞焕新疗法的研发。公司今日宣布，其在斑块型银屑病、特应性皮炎及皮肤老化（光老化皮肤）患者中开展的一项单中心、递增剂量、随机、双盲、载体对照临床试验已取得初步结果。该项近期在欧盟完成的一期临床研究，旨在系统评估外用RLS-1496的安全性、耐受性、临床效果、血浆生物利用度及药效学特征。RLS-1496为首个进入人体临床试验的GPX4（选择性谷胱甘肽过氧化物酶4）调节剂，同时亦是首个以细胞焕新为明确靶点的候选药物。细胞焕新作为一条新兴治疗路径，正日益受到科学界的广泛关注。研究结果显示，本次试验已顺利达到主要终点，且RLS-1496已初步展现出积极的疗效信号。

初步试验结果


RLS-1496整体表现出良好的耐受性；在为期4周的研究过程中，未观察到严重不良事件（AE），亦未发生因不良事件或耐受性问题导致
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