发布时间：2026-04-02 13:44 该里程碑式注册研究旨在重新定义MSS mCRC的治疗结局，此类病例约占转移性结直肠癌的95%
结直肠癌已成为50岁以下成年人癌症相关死亡的首要原因
马萨诸塞州列克星敦--(美国商业资讯)--免疫肿瘤创新领域的领军企业Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN)今日宣布，其具有里程碑意义的全球3期BATTMAN (CO.33)试验(NCT07152821)已完成首例患者入组。本研究旨在评估Agenus的botensilimab (BOT)联合balstilimab (BAL)免疫疗法与最佳支持疗法相比，用于治疗难治性、不可切除的微卫星稳定型(MSS)/错配修复正常型(pMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效，这类患者长期以来被认为对免疫治疗耐药。

本研究为协作组临床试验，由加拿大的Canadian Cancer Trials Group (CCTG)牵头，在加拿大、法国、澳大利亚和新西兰开展。超过100家研究中心将参与其中，分属CCTG、澳大利亚GI Cancer Trials和法国消化肿瘤研究合作联盟(PRODIGE)（包括Unicancer、GERCOR和FFCD）的学术协作网络。BATTMAN (CO.33)试验作为BOT+BAL的注册支持性研究，计划入组约830名患者，并有望快速完成全球入组，这体现了全球研究者和患者前所未有的参与热情，包括通过Agenus的收费特许用药项目和法国AAC准入项目参与的研究中心和医生表现出的浓厚兴趣。

Agenus首席医疗官Steven O’Day博士表示：“BATTMAN研究完成首例患者入组，对Agenus和BOT+BAL项目而言是一个重要里程碑。本研究推进了我们为当前治疗选择有限的患者开发有效免疫疗法的目标。我们衷心感谢CCTG、澳大利亚GI Cancer Trials和PRODIGE的合作伙伴，以及推动这项全球研究的敬业研究者、研究中心工作人员和患者。”

Canadian Cancer Trials Group高级研究员Chris O’Callaghan, DVM, PhD博士表示：“我们与Agenus的合作建立在多年协作组研究的基础之上，这些研究旨在让历来
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