Agenus宣布BOT+BAL联合免疫疗法用于MSS或pMMR转移性结直肠癌的全球3期BATTMAN试验完成首例患者入组
===2026/4/3 20:23:26===
缺乏有效治疗方案的微卫星稳定结直肠癌患者从免疫治疗中获益。CCTG早期研究表明,双重免疫疗法即使对‘冷肿瘤’也可延长生存期,而botensilimab和balstilimab在早期研究中展现出的缓解幅度和持久性,值得开展3期试验进一步验证。”
CO.33研究负责人Jonathan Loree, MD, MSc, FRCPC博士表示:“研究者们的参与热情十分高涨——在向加拿大卫生部提交申请后的几天内,加拿大各地的顶尖中心便启动了研究。我们迫切希望推进这项全球研究,有望为已用尽所有其他治疗方案的患者改写治疗结局。”
关于BATTMAN (CO.33)试验
BATTMAN (CCTG CO.33) (NCT07152821)是一项全球3期随机对照研究,旨在评估botensilimab (BOT)联合balstilimab (BAL)与最佳支持疗法相比,用于治疗难治性、不可切除的微卫星稳定型(MSS)/错配修复正常型(pMMR)结直肠癌患者的疗效。本试验为国际协作组研究,由Canadian Cancer Trials Group (CCTG)牵头,将在加拿大、法国、澳大利亚和新西兰的100多家研究中心入组约830名患者。参与的学术网络包括CCTG、GI Cancer Trials和法国消化肿瘤研究合作联盟(PRODIGE),由UNICANCER赞助。这项注册支持性研究旨在为这一难治患者群体的BOT+BAL方案潜在监管申报提供依据。有兴趣了解更多研究详情(包括参与资格和入组信息)的患者可访问:https://www.ctg.queensu.ca/patients/colorectal-cancer-clinical-trial-co33。
关于Agenus
Agenus是一家领先的肿瘤免疫治疗公司,致力于通过全面的免疫治疗药物管线攻克癌症。公司成立于1994年,其使命是通过结合广泛的抗体疗法、过继细胞疗法(通过MiNK Therapeutics)和佐剂疗法等多种方法,扩大受益于肿瘤免疫治疗的患者群体。Agenus拥有强大的端到端开发能力,涵盖商业化和临床cGMP生产设施、研究与发现环节,以及一个全球临床运营网络。Agenus总部位于马萨诸塞州列克星敦。如
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