发布时间：2026-04-20 12:03
荷兰奈梅亨--(美国商业资讯)--独立生物制药公司Byondis B.V.专注于为癌症患者开发创新型靶向治疗药物。公司宣布，将于即日起至4月22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，通过壁报展示形式集中呈现其具有同类首创优势的抗叶酸及膦酸类抗体偶联药物（ADC）技术平台。

Byondis首席科学官Wim Dokter博士表示：“我们在AACR年会上展示的研究成果，充分彰显了公司两大前沿ADC技术平台在弥补当前癌症治疗手段关键不足方面的潜力。我们同类首创的抗叶酸连接子-药物平台，基于已获临床验证的生物学机制，采用正交作用机制设计，旨在应对现有ADC疗法中可能出现的获得性耐药问题，从而具备覆盖不同治疗阶段的应用前景。与此同时，我们的膦酸连接子-药物平台通过提供互补性的作用机制，有望为患者带来新的治疗选择，包括对免疫治疗反应不佳的人群。这两大技术平台充分体现了公司致力于提供突破性解决方案、推动新一代癌症治疗发展的使命。”

抗叶酸抗体偶联药物（ADC）：具备清晰差异化作用机制的靶向治疗新型连接子-药物平台（摘要编号：3178/13）
会议类别：实验与分子治疗
专题主题：靶向细胞表面脆弱性以克服治疗耐药
展示时间：4 月 20 日 2:00 PM – 5:00 PM

针对拓扑异构酶 I 抑制剂及微管蛋白抑制剂等广泛应用的ADC载荷所产生的耐药性正持续上升，凸显出开发差异化治疗路径的迫切需求。基于此，Byondis重新聚焦于已获临床验证的抗叶酸药物类别，并成功开发出专有的抗叶酸连接子-药物平台。该平台具备经验证且差异化的作用机制，其载荷经精心设计，旨在降低全身性副作用。

经优化的载荷展现出低纳摩尔至亚纳摩尔级别的高效活性，对二氢叶酸还原酶（DHFR）具有强力抑制作用，并在多种体外细胞系中呈现广谱细胞毒性。同时，该载荷未与关键耐药相关转运蛋白（BCRP、PGP）发生相互作用，且具备优良的理化特性，可支持GMP级规模化生产并与ADC体系良好兼容。基于葡萄糖醛酸的连接子在维持优异理化性质的同时，有效提升了治疗指数，既有助于保障ADC的稳定性，也为潜在的双载荷策略提供了实现路径。

Byond
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