is领先的抗叶酸ADC候选药物（靶向一项尚未披露的肿瘤抗原）在体外研究中表现出强劲活性，并在非小细胞肺癌（NSCLC）及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者来源异种移植模型中实现显著且稳定的肿瘤回缩，在有效剂量下未观察到明显毒性。该等差异化优势凸显其在多种肿瘤适应症中的广泛应用潜力，有望支持其从一线治疗到联合治疗等多种临床应用路径的拓展。

膦酸类抗体偶联药物（ADC）：一类具有免疫刺激特性的创新ADC，通过驱动Vγ9Vδ2 T细胞“由内而外”激活，实现对肿瘤细胞的选择性杀伤（摘要编号：6921/2）
会议类别：免疫学
专题名称：抗体偶联药物2
展示时间：4 月 22 日 09:00 AM – 12:00 PM

针对对免疫治疗反应不佳患者这一亟待满足的临床需求，Byondis打造的连接子-药物平台ByonBoost™通过工程化设计，可在肿瘤微环境中精准激活Vγ9Vδ2（γδ）T细胞，在实现靶向递送的同时发挥免疫介导的抗肿瘤效应，并兼容单载荷及双载荷等多种开发策略。

γδ T细胞是一类具备强效细胞毒作用的免疫效应细胞，可在不依赖主要组织相容性复合体（MHC）抗原呈递的情况下清除肿瘤细胞，且与更优的临床结局相关。然而，既往针对Vγ9Vδ2 T细胞的激活路径，受限于肿瘤特异性不足及体内半衰期较短等因素，其临床应用仍存在一定局限。

为应对上述局限，Byondis开发了靶向肿瘤的膦酸类ADC，可将载荷选择性递送至肿瘤细胞，从而实现对Vγ9Vδ2 T细胞的“由内而外”激活。该类ADC由靶向肿瘤相关抗原（TAA）的抗体与可裂解的膦酸类载荷构成，已在包括CD123、CD20、TROP2及HER2在内的多种靶点上获得成功验证。相关研究表明，该平台能够驱动强效且精准的免疫激活，在体外实验中诱导细胞因子释放、脱颗粒反应以及肿瘤细胞杀伤作用，包括在采用患者来源原代材料的研究中亦得到验证。在非人灵长类动物模型中，其领先候选分子展现出优异的耐受性，即使在高剂量给药条件下亦未观察到细胞因子释放综合征（CRS）的临床表现，进一步印证了其良好的安全
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