为有道义责任推动实现规范、合规的用药可及。”

在法国，AAC 项目依据国家统一规范实施，为符合条件的患者提供以医院为依托、由政府全额报销的 BOT+BAL 用药准入，适用于微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌且无活动性肝转移的患者、铂类耐药或难治性卵巢癌患者，以及部分晚期软组织肉瘤患者。此类患者通常已处于疾病晚期，现有标准治疗选择已基本用尽。在法国以外地区，BOT+BAL 可在部分国家通过付费指定患者用药项目（NPPs）获得，该等项目由主治医生发起并受当地法规监管。在相关情况下，当主治医生基于既有临床数据、患者的临床需求以及适用的本地监管要求，判断 BOT+BAL 适用于个体患者时，可据此申请相关用药。

全球各地区医生对 BOT+BAL 用药可及性的关注持续升温。通过经监管机构批准的付费指定患者用药项目，已有患者在南美洲、中美洲及欧洲多个国家接受相关治疗，包括英国、瑞士、希腊、巴西和阿根廷；在符合当地监管要求的前提下，该项目亦正推进在西班牙的拓展。

根据本次合作安排，BAP Pharma 将负责统筹 Agenus 在上述项目中的全球用药可及性运营。BAP Pharma 在全球药品可及领域积累了丰富经验，以专业且高效的方式开展与医生及医疗机构的协作，并具备严谨的运营能力，可优化供应与分发流程、强化区域协同，同时为临床医生在各国监管框架下推进用药申请提供支持。

Agenus 医学事务负责人 Kamel Djazouli 医学博士表示：“BAP Pharma 团队展现出推进全球用药可及性项目所需的专业水准、快速响应能力及严谨的运营体系。他们的工作方式与我们致力于通过经授权路径服务医生和患者的承诺高度契合。我们相信，此次合作将有助于进一步提升全球医疗团队在用药可及方面的整体体验。”

BAP Pharma 创始人 Bashir Parkar 医学博士表示：“被选定为 Agenus 的全球独家合作伙伴，是 BAP Pharma 发展历程中的重要里程碑。这充分体现了对我们在全球范围内提供合规、以患者为中心的用药可及解决方案能力的信任。我们的职责在于降低流程复杂性，确保临床医生能够在全面符合监管要求的前提下，以更高的效率和确定性为患者获取关键治疗方案。”

BAP Pharma
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