药品可及业务集团总监 Rebecca Bibby 表示：“此次合作彰显了在当前临床与监管环境下，结构完善、运作规范的全球用药可及性项目的重要性日益提升。通过将 Agenus 的创新疗法与 BAP Pharma 的全球运营专长相结合，我们正为医生和患者在探索早期用药可及路径时，提供更加顺畅且可靠的实现路径。”

Agenus 推进的早期用药可及举措，与其围绕 BOT+BAL 的持续临床开发战略形成协同，其中包括针对难治性微卫星稳定型/错配修复正常（MSS/pMMR）转移性结直肠癌开展的全球 III 期 BATTMAN 临床试验。在获得上市许可之前，BOT+BAL 仅可通过临床试验或在当地监管框架允许且具备条件的经授权用药可及路径获取。有关患者用药可及性的更多信息，请参阅 Agenus 官网“Access to Investigational Medicines Policy（在研药物可及性政策）”页面。

关于 Agenus

Agenus 是一家领先的免疫肿瘤学公司，依托覆盖广泛的免疫治疗产品管线，致力于以创新疗法应对癌症挑战。公司成立于 1994 年，始终以通过联合治疗策略扩大癌症免疫疗法的受益人群为使命，研发路径涵盖多元化抗体药物、过继性细胞疗法（通过 MiNK Therapeutics 开展）以及免疫佐剂等。Agenus 具备完善的端到端研发与产业化能力，覆盖科研发现、临床开发以及符合 cGMP 标准的临床与商业化生产设施，并拥有全球化的临床运营体系。公司总部位于美国马萨诸塞州列克星敦。欲了解更多信息，请访问 www.agenusbio.com 或关注 @agenus_bio。公司亦将通过官网及社交媒体渠道定期发布可能对投资者具有重要意义的信息。

关于 Botensilimab (BOT)

Botensilimab（BOT）是一种经 Fc 区域优化的人源多功能抗 CTLA-4 抗体，旨在同时增强先天性与适应性抗肿瘤免疫反应。其创新性设计通过多重作用机制，致力于将免疫治疗的获益拓展至“冷肿瘤”人群——此类肿瘤通常对现行标准治疗反应有限，或对传统 PD-1/CTLA-4 疗法及在研治疗方案表现为耐受或难治。Botensilimab 可
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