Takeda宣布其用于治疗原发性免疫缺陷病(PID)的TAK-881关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果
===2026/5/7 15:35:02===
多汗,以及Coombs直接试验阳性和Coombs试验阳性。
欧盟产品特性概要(SmPC)详见: https://www.ema.europa.e/en/documents/product-information/hyqvia-epar-product-information_en.pdf
美国完整处方信息详见: https://www.shirecontent.com/PI/PDFs/HYQVIA_USA_ENG.pdf
关于Takeda
Takeda专注于使人类更健康,为世界创造更光明的未来。我们致力于在核心治疗学及商业领域探索并实现能改变生命的疗法,包括胃肠道疾病和炎症、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学、神经科学和疫苗。我们与合作伙伴并肩作战,以改善患者体验为目标,并凭借有活力的、多样化的产品管线,向多种治疗方案的新前沿迈进。我们是一家领先的生物制药公司,总部位于日本、以价值为导向、以研发为驱动。一切为了患者、为了人民、为了地球而奉献的精神引领着我们前进。我们的员工遍布约80个国家和地区,在公司目标的引领下,扎根于公司的价值观,两个多世纪以来使公司形象深入人心。如需了解更多信息,请访问 www.takeda.com.
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直接和间接拥有投资的公司是独立的实体。在本新闻稿中,为了方便起见,有时使用“Takeda&rdq
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