Takeda宣布其用于治疗原发性免疫缺陷病(PID)的TAK-881关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果
===2026/5/7 15:35:02===
uo;来泛指Takeda及其子公司。同样,“我们”和“我们的”等词也用于泛指子公司或为其工作的人员。当识别特定公司或多个公司无法达到任何有用目的时,也会使用这些表达方式。
前瞻性声明
本新闻稿及与之相关发布的任何材料,可能包含有关Takeda Pharmaceutical Company未来业务发展、未来地位及经营业绩的前瞻性陈述、信念或观点,包括对公司业绩的估计、预测、目标及规划等。此类前瞻性陈述通常(但不限于)包含“目标”“计划”“相信”“期望”“持续”“预期”“致力于”“拟”“确保”“将”“可能”“应当”“或将”“预计”“估算”“预测”等词语或其否定表述。上述前瞻性陈述基于对多项重要因素的假设作出,这些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异,包括但不限于:Takeda全球业务所处的宏观经济环境(包括日本及美国的整体经济状况);行业竞争压力及其变化;适用法律法规的变动(包括全球医疗体系改革);新产品研发所固有的挑战(包括临床成功的不确定性、监管机构审批决策及其时间安排);新产品及现有产品商业化成功的不确定性;生产过程中可能出现的困难或延误;利率及汇率波动;已上市产品或在研产品在安全性或有效性方面引发的索赔或疑虑;公共卫生事件(如新型冠状病毒疫情)对Takeda及其客户、供应商(包括其运营所在国家的政府)以及公司其他业务层面的影响;与收购企业整合相关工作的时间进度及其影响;剥离非核心资产的能力及相关时间安排;以及Takeda最新提交的20-F年度报告及其向美国证券交易委员会提交的其他报告中所披露的风险因素(详见Takeda官网:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/或www.sec.gov)。除法律或交易所规
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