BRUKINSA



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第三期MANGROVE臨床試驗資料的中期分析，該試驗旨在評估聯合rituximab對比bendamustine聯合rituximab治療第一線MCL成人病患的療效。



2026年上半年







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日本啟動監管審查，以評估用於治療第一線胃癌成人病患的療效。



2026年上半年







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美國FDA啟動監管審查，以評估聯合ZIIHERA治療第一線HER2陽性GEA成人病患的療效。



2026年下半年





TEVIMBRA



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中國啟動監管審查，以評估聯合ZIIHERA治療第一線HER2陽性GEA成人病患的療效。



2027年上半年





血液腫瘤



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Sonrotoclax（BCL2抑制劑）：

















FDA啟動對單藥治療復發/難治性MCL成人病患的新藥申請的監管審查。



2026年上半年















啟動治療攜帶t(11
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