Y研究中，超敏反應/過敏反應事件與CLEOPATRA研究中觀察到的一致。在APHINITY研究中，接受pertuzumab治療組的超敏反應/過敏反應整體發生率為5%。接受pertuzumab聯合TCH治療組的發生率最高(8%)，其中1%為3-4級事件。

應密切觀察病患是否出現超敏反應。接受pertuzumab產品治療的病患中，已觀察到嚴重超敏反應（包括過敏反應和致命事件）。上市後報告中曾描述過血管性水腫病例。輸注POHERDY前，應準備好治療此類反應的藥物以及急救裝置，以便立即使用。

不良反應

轉移性乳癌
pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療時，最常見的不良反應(>30%)為腹瀉、脫髮、中性粒細胞減少、噁心、疲勞、皮疹和周圍神經病變。

乳癌新輔助治療
pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療時，最常見的不良反應(>30%)為脫髮、腹瀉、噁心和中性粒細胞減少。

先接受3個週期FEC治療，再接受3個週期pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療時，最常見的不良反應(>30%)為疲勞、脫髮、腹瀉、噁心、嘔吐和中性粒細胞減少。

pertuzumab聯合TCH治療時，最常見的不良反應(>30%)為疲勞、脫髮、腹瀉、噁心、嘔吐、中性粒細胞減少、血小板減少和貧血。

先接受4個週期ddAC治療，再接受4個週期pertuzumab聯合trastuzumab和paclitaxel治療時，最常見的不良反應(>30%)為噁心、腹瀉、脫髮、疲勞、便秘、周圍神經病變和頭痛。

先接受4個週期FEC治療，再接受4個週期pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療時，最常見的不良反應(>30%)為腹瀉、噁心、脫髮、乏力、便秘、疲勞、黏膜發炎、嘔吐、肌痛和貧血。

乳癌輔助治療
pertuzumab聯合trastuzumab和化療治療時，最常見的不良反應(>30%)為腹瀉、噁心、脫髮、疲勞、周圍神經病變和嘔吐。

在開具POHERDY處方前，請閱讀 處方資訊 ，包括關於左心室功能障礙和胚胎-胎兒毒性的黑框警告。

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