碎片在手臂內移位的案例。此類情況可能由外力因素導致，例如人為觸碰擺弄或對抗性運動等。體外實驗資料顯示，植入劑斷裂或彎曲後，依託孕烯釋放速率可能輕微升高。


NEXPLANON僅可透過REMS限制性計畫取得。

NEXPLANON REMS


因置入和取出不當存在併發症風險，NEXPLANON僅限透過名為NEXPLANON REMS的REMS限制性計畫取得。


NEXPLANON REMS的核心要求包括：


醫療保健提供者須完成計畫註冊並接受NEXPLANON規範置入與取出培訓，取得資質後方可首次使用。

藥房須完成計畫資質認證，並且只能將NEXPLANON配發給具備資質且為置入而配發NEXPLANON的醫療保健提供者。

批發商及經銷商須完成計畫註冊，僅可向具備資質的藥房和醫療保健提供者供貨。


更多資訊請造訪www.NEXPLANONREMS.com或致電1-833-697-7367。

月經出血模式改變


開始使用NEXPLANON後，女性的月經出血模式可能會發生變化，包括出血頻率、出血量或持續時間變化。出現異常出血時需及時評估，以排除器質性病變或妊娠可能。在非顯影劑型依託孕烯植入劑的臨床研究中，出血模式改變是受試者停藥的最常見原因(11.1%)。應告知女性可能出現的出血模式變化。


異位妊娠


使用NEXPLANON期間若發生妊娠或出現下腹痛，需警惕異位妊娠可能。


血栓和其他血管事件


複方荷爾蒙類避孕藥會增加血管事件風險，包括動脈事件（中風和心肌梗死）或深靜脈血栓事件（靜脈血栓栓塞、深靜脈血栓、視網膜靜脈血栓和肺栓塞）。建議對存在已知會增加靜脈和動脈血栓栓塞風險因素的女性進行仔細評估。已有上市後報告顯示，使用依託孕烯植入劑的女性曾出現嚴重動脈和靜脈血栓栓塞事件，包括肺栓塞（部分為致死性）、深靜脈血栓、心肌梗死和中風病例。一旦發生血栓，應立即取出NEXPLANON。由於妊娠期間和產後短期內血栓栓塞風險較高，產後21天內不應使用NEXPLANON。有血栓栓塞病史的女性需知曉疾病復發風險。若因手術或疾病需長期臥床，可考量取出NEXPLANON植入劑。


卵巢囊腫


卵泡發育過程中，偶見卵
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