致LVEF下降。

在開始使用POHERDY前以及治療期間定期評估LVEF，以確保LVEF處於正常範圍內。如果LVEF下降且未見改善，或在後續評估中進一步下降，應考量永久停用POHERDY和trastuzumab。

在CLEOPATRA研究中，接受pertuzumab治療的MBC病患中，4%出現左心室功能障礙，1%出現症狀性左心室緊縮功能障礙(LVSD)（充血性心力衰竭）。既往接受過蒽環類藥物治療或胸部放療的病患，發生LVEF降低或左心室功能障礙的風險可能更高。

在NeoSphere研究中，接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel新輔助治療的病患中，8%出現LVEF下降>10%且降至<50%，3%出現左心室功能障礙。所有這些病患的LVEF均恢復至≥50%。

在TRYPHAENA研究中，接受新輔助pertuzumab治療的病患中：接受pertuzumab聯合trastuzumab以及fluorouracil、epirubicin和cyclophosphamide (FEC)治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，7%出現LVEF下降>10%且降至<50%；接受FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，16%出現上述情況；接受pertuzumab聯合docetaxel、carboplatin和trastuzumab (TCH)治療的病患中，11%出現上述情況。接受pertuzumab聯合trastuzumab和FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，6%出現左心室功能障礙；接受FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，4%出現上述情況；接受pertuzumab聯合TCH治療的病患中，3%出現上述情況。接受FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，4%出現症狀性LVSD；接受pertuzumab聯合TCH治療的病患中，1%出現上述情況；接受pertuzumab聯合trastuzumab和FEC治療後，
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