再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，沒有人出現上述情況。除1名病患外，其餘所有病患的LVEF均恢復至≥50%。

在BERENICE研究中，接受新輔助pertuzumab治療的病患中：接受劑量密集型doxorubicin和cyclophosphamide (ddAC)治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和paclitaxel治療的病患中，7%經ECHO/MUGA評估顯示LVEF下降≥10%且降至<50%；接受FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，2%出現上述情況。新輔助治療期間，接受ddAC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和paclitaxel治療的病患中，7%出現射血分數降低（無症狀左心室功能障礙）；接受FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，4%出現上述情況。新輔助治療期間，接受ddAC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和paclitaxel治療的病患中，2%出現症狀性LVSD（紐約心臟協會[NYHA] III/IV級充血性心力衰竭）；接受FEC治療後，再接受pertuzumab聯合trastuzumab和docetaxel治療的病患中，沒有人出現上述情況。

在APHINITY研究中，接受輔助pertuzumab治療的病患中，出現症狀性心力衰竭（NYHA III/IV級）且LVEF下降≥10%並降至<50%的發生率為0.6%。在出現症狀性心力衰竭的病患中，47%接受pertuzumab治療的病患在資料截止時已恢復（定義為連續2次LVEF測量值均大於50%）。大多數事件(86%)發生在接受蒽環類藥物治療的病患中。3%接受pertuzumab治療的病患出現無症狀或輕度症狀（NYHA II級）的LVEF下降≥10%且降至<50%，其中80%在資料截止時已恢復。

pertuzumab產品尚未在以下病患中進行研究：治療前LVEF值<50%；既往有CHF病史；既往trastuzumab治療期間LVEF降至<50%；或者存在可能損害左心室功能的疾病，如未控
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