pertuzumab 治疗的患者中，超敏反应／过敏性休克的总体发生率为 11%，其中 2% 的患者发生 3–4 级超敏反应或过敏性休克。

在 NeoSphere、TRYPHAENA、BERENICE 及 APHINITY 研究中，观察到的超敏反应／过敏性休克事件与 CLEOPATRA 研究中的结果总体一致。在 APHINITY 研究中，pertuzumab 治疗组超敏反应／过敏性休克的总体发生率为 5%。其中，接受 pertuzumab 联合 TCH 方案治疗的患者发生率最高，为 8%，其中 1% 为 3–4 级事件。

应对患者进行密切监测，以观察是否发生超敏反应。接受 pertuzumab 类药物治疗的患者中，已观察到严重超敏反应，包括过敏性休克及致命性事件。上市后报告中亦有血管性水肿病例。在给予 POHERDY 治疗前，应备妥用于处理上述反应的相关药物及急救设备，以确保能够及时使用。

不良反应

转移性乳腺癌
在 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗中，最常见的不良反应（发生率 >30%）包括腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹及周围神经病变。

乳腺癌新辅助治疗
在 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗中，最常见的不良反应（发生率 >30%）包括脱发、腹泻、恶心及中性粒细胞减少。

在接受 3 个周期 FEC（氟尿嘧啶、表柔比星及环磷酰胺）治疗后，再接受 3 个周期 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率 >30%）包括疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐及中性粒细胞减少。

在 pertuzumab 联合 TCH（多西他赛、卡铂及曲妥珠单抗）方案治疗中，最常见的不良反应（发生率 >30%）包括疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血。

在接受 4 个周期 ddAC（剂量密集型多柔比星联合环磷酰胺）治疗后，再接受 4 个周期 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及紫杉醇治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率 >30%）包括恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、周围神经病变及头痛。

在接受 4 个周期 FEC 治疗后，再接受 4 个周期 pert
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