d 的患者特征及使用情况分析






2026 年 5 月 19 日（星期二） | 海报展示 Session 4 | 下午 4:00–7:00




6:00 PM-7:00 PM: EE412 – 从美国 Medicaid 医疗保险计划视角分析引入新型芳香烃受体激动剂 Tapinarof 用于成人及儿童特应性皮炎治疗的预算影响

6:00 PM-7:00 PM: SA40 – 英国头痛疾病患者的真实世界转诊模式及医疗资源使用情况研究






关于 NEXPLANON®（依托孕烯植入剂）68 mg 不透射线制剂

适应症
NEXPLANON® 适用于具有生育能力女性的避孕，可提供最长达 5 年的避孕保护。

重要安全性信息摘要

警告：植入及取出操作不当可能引发并发症风险

NEXPLANON植入操作不当可能增加并发症发生风险。

在首次使用 NEXPLANON前接受规范化培训，有助于降低植入操作不当的风险。

鉴于植入及取出操作不当可能带来的并发症风险，NEXPLANON 仅可通过名为 “NEXPLANON REMS” 的风险评估与缓解策略（REMS）限制项目进行提供与使用。

禁忌症


NEXPLANON 禁用于以下女性人群：已知或疑似妊娠者；目前或既往患有血栓形成或血栓栓塞性疾病者；患有良性或恶性肝肿瘤，或活动性肝病者；存在原因未明异常子宫出血者；已知或疑似乳腺癌患者、既往有乳腺癌病史者，或目前及既往患有其他孕激素敏感性肿瘤者；以及对 NEXPLANON 任一成分过敏者。


警告与注意事项
植入及取出操作不当所致并发症风险

植入及取出相关并发症


NEXPLANON 应采用皮下植入方式，以确保植入后能够被触及，并须在植入完成后立即通过触诊进行确认。若 NEXPLANON 未被正确植入，如未及时进行触诊确认，相关问题可能难以及时察觉。植入失败未被发现，可能导致非预期妊娠。若植入剂未能成功取出，则依托孕烯的药理
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