孕激素的避孕方法（如 NEXPLANON）是否存在类似风险。


碳水化合物及脂质代谢影响


对于使用 NEXPLANON 的糖尿病前期女性及糖尿病女性，应进行密切监测。


抑郁情绪


对于既往有抑郁情绪病史的女性，应加强观察与随访。若患者出现明显抑郁症状，应考虑取出 NEXPLANON 植入剂。


排卵恢复


在针对非不透射线依托孕烯植入剂（IMPLANON）的临床研究中，植入剂取出后 1 周内，血液中的依托孕烯水平已降至检测灵敏度以下。此外，研究观察到，部分女性在植入剂取出后最早 7 至 14 天内即可发生妊娠。因此，如需持续获得避孕保护，女性应在植入剂取出后立即重新采取避孕措施。


液体潴留


激素类避孕药可能引起一定程度的液体潴留。对于可能因液体潴留而导致病情加重的患者，应谨慎使用，并在严密监测下进行治疗。目前尚不明确 NEXPLANON 是否会导致液体潴留。


隐形眼镜


对于佩戴隐形眼镜且出现视力变化或镜片耐受性改变的女性，应由眼科医生进行评估。


不良反应
临床试验经验


在为期 3 年的临床试验中，导致植入剂停用的最常见不良反应为月经出血模式改变（11.1%）。临床研究中报告最常见（发生率 ≥5%）的不良反应包括：头痛（24.9%）、阴道炎（14.5%）、体重增加（13.7%）、痤疮（13.5%）、乳房疼痛（12.8%）、腹痛（10.9%）及咽炎（10.5%）。在另一项评估 NEXPLANON 超过 3 年、最长达 5 年避孕有效性及安全性的临床研究中，观察到与第 1 至第 3 年总体一致的不良反应特征。其中，报告频率最高且发生率超过 5% 的不良反应为经间期出血（5.4%）。月经出血模式改变仍是最常见导致停用的相关不良反应，发生率为 4.0%。


药物相互作用

其他药物对激素类避孕药的影响

可能降低激素类避孕药血浆浓度并进而影响避孕效果的物质：


某些可诱导酶活性的药物或草本制剂（包括细胞色素 P450 3A4〔CYP3A4〕诱导剂）可能降低激素类避孕药的血浆浓度，从而削弱其避孕效果，或增加突破性出血的发生风险。当酶诱导剂与激素类避孕药联合使用时，女性应同时
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