采用其他非激素类避孕方式或辅助避孕措施；在停用酶诱导剂后，还应继续使用非激素类辅助避孕措施 28 天，以确保避孕效果的可靠性。


可能升高激素类避孕药血浆浓度的物质：


某些激素类避孕药与强效或中度 CYP3A4 抑制剂联合使用时，可能导致孕激素（包括依托孕烯）的血清浓度升高。


人类免疫缺陷病毒（HIV）/丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂及非核苷类逆转录酶抑制剂：


在与 HIV 蛋白酶抑制剂、HCV 蛋白酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂联合使用时，已有报告显示孕激素的血浆浓度可能出现显著变化（升高或降低）。此类变化可能具有临床意义。


激素类避孕药对其他药物的影响


激素类避孕药可能影响其他药物的代谢过程，从而导致相关药物的血浆浓度升高（如环孢素）或降低（如拉莫三嗪）。


特殊人群用药
妊娠


在植入 NEXPLANON 前，应首先排除妊娠可能。


哺乳期


人乳中可检测到少量避孕类固醇及/或其代谢产物（包括依托孕烯）。目前尚未观察到其对乳汁分泌量或乳汁质量，以及母乳喂养婴儿的身体发育和精神运动发育产生显著不良影响。

激素类避孕药（包括依托孕烯）可能减少哺乳期女性的乳汁分泌量。在母乳喂养已稳定建立后，此类情况发生的可能性相对较低，但部分女性在哺乳期间的任何阶段仍可能出现相关情况。


儿童用药


NEXPLANON 在具有生育能力女性中的安全性及有效性已得到确认。预计 NEXPLANON 在青春期后青少年中的安全性及有效性与成年女性一致。NEXPLANON 不适用于月经初潮前女性。


患者咨询信息


应提醒女性，如在任何时候无法通过触诊确认植入剂位置，应立即联系医疗专业人员。

NEXPLANON 无法预防 HIV（人类免疫缺陷病毒）感染或其他性传播疾病（STD）。


处方使用 NEXPLANON 前，请务必仔细阅读完整 处方信息 ，包括其中的黑框警告（Boxed Warning）。 患者用药信息 亦可供查阅。

关于 VTAMA®（tapinarof）1% 乳膏

适应症：VTAMA®（tapinarof）1% 乳膏是一种芳香烃受
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