在开始 POHERDY 治疗前及治疗期间，应定期评估 LVEF，以确保其维持在正常范围内。如 LVEF 出现下降且未恢复，或在后续评估中进一步下降，应考虑永久停止 POHERDY 及曲妥珠单抗治疗。

在 CLEOPATRA 研究中，接受 pertuzumab 治疗的转移性乳腺癌（MBC）患者中，4% 出现左心室功能障碍，1% 出现症状性左心室收缩功能障碍（LVSD）〔即充血性心力衰竭〕。既往接受过蒽环类药物治疗或胸部放疗的患者，发生左心室射血分数（LVEF）下降或左心室功能障碍的风险可能更高。

在 NeoSphere 研究中，接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛新辅助治疗的患者中，8% 出现 LVEF 下降超过 10% 且降至 50% 以下的情况，3% 出现左心室功能障碍。所有上述患者的 LVEF 最终均恢复至 50% 或以上水平。

在 TRYPHAENA 研究中，接受 pertuzumab 新辅助治疗的患者中：在接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺（FEC）治疗，随后再接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者中，7% 出现左心室射血分数（LVEF）下降超过 10% 且降至 50% 以下；在接受 FEC 治疗后，再接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者中，该比例为 16%；在接受 pertuzumab 联合多西他赛、卡铂及曲妥珠单抗（TCH）治疗的患者中，该比例为 11%。左心室功能障碍的发生率分别为：pertuzumab 联合曲妥珠单抗及 FEC 治疗后，再接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者为 6%；FEC 后接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者为 4%；接受 pertuzumab 联合 TCH 治疗的患者为 3%。症状性左心室收缩功能障碍（LVSD）的发生率分别为：FEC 后接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者为 4%；接受 pertuzumab 联合 TCH 治疗的患者为 1%；而接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及 FEC 治疗后，再接受 pertuzumab 联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗的患者中，未观察到症状性 LVSD。除 1 例患者外，其余所有患
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