发布时间：2026-05-25 11:20 一项随机对照试验将同时评估症状进展和潜在的生物学机制
圣马特奥，加利福尼亚州--(美国商业资讯)-- Baszucki Group今日宣布捐助117万英镑，用于支持牛津大学开展一项随机对照试验，旨在评估生酮饮食对临床高风险精神病（CHR-P）患者的可行性、安全性和疗效。研究人员将测试这种营养疗法在改善患者身心健康方面的效果。该项目基于日益增多的研究证据，这些证据表明代谢疗法在治疗严重精神疾病方面具有潜力。

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精神病性障碍给患者带来巨大的个人负担，且与预期寿命缩短相关。精神病并非立即发作，通常是在经历了一段早期、隐匿的症状期后才显现。处于这一阶段的个体被归类为“高风险精神病性障碍”（CHR-P），这代表一个关键的症状前阶段，并提供了预防性治疗窗口期。然而，尽管用于检测CHR-P的诊断工具已相当成熟，但治疗选择仍然有限。目前尚无针对性治疗手段能降低CHR-P患者发展为完全性精神病的风险，这凸显了开发新型干预措施的紧迫性。

这项随机对照试验（RCT）将招募50名CHR-P患者（年龄14-35岁），分别接受为期12周的改良生酮饮食或对照饮食。试验期间将使用“高风险精神状态综合评估”（CAARMS）量表持续监测症状严重程度，该量表专为评估精神病高风险青少年的症状严重程度而设计。参与者将获得注册营养师的支持，并使用血糖/酮体检测仪套件来监测生酮饮食的依从性。为评估疗效和耐受性，研究团队将评估症状严重程度、认知功能、睡眠行为及身体健康状况。此外，该试验还将通过电子健康记录对干预结束后长达三年的患者健康状况进行随访，以评估长期影响。

“我们认为，生酮疗法作为一种不带污名且易于实施的干预措施，对于那些正面临精神病早期征兆的人群具有广阔前景。如果有效，这种饮食疗法可能成为一种新型工具，使我们能够在精神病发作前进行干预。” 该研究负责人Amedeo Minichino（医学博士、哲学博士、英国认证专科顾问医生、牛津大学副教授、名誉精神病学顾问医师及Wellcom
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