发布时间：2026-06-01 11:01 RLS-1496是一款在研、同类首创、可改变疾病进程的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)选择性调节剂。它专门针对驱动慢性、年龄依赖性疾病（如日光性角化病(AK)）的病理性衰老细胞及其他受损衰老细胞，代表了一种全新的药物类别——适应性衰老治疗药物(Adaptive SenoTherapeutics)
为响应五月的“皮肤癌防治宣传月”，Rubedo正在呼吁各界关注围绕AK的误区与事实，并强调市场迫切需要新一代既能确保疗效、又没有当前治疗方案副作用负担的疗法
旧金山--(美国商业资讯)-- Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo)是一家由AI驱动的临床阶段生物技术公司，专注于研发针对衰老细胞的选择性细胞焕新药物。该公司今日宣布了RLS-1496在AK患者中进行的1b/2a期研究的初步结果。AK是一种常见的与年龄相关的疾病，会导致癌前皮肤病变，最常见于65岁以上的人群。1这项在美国开展的开放标签、多中心临床试验评估了1% RLS-1496乳膏在前臂患有AK的成年患者中的安全性、耐受性和临床疗效。RLS-1496是全球首个进入人体临床试验的选择性谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)调节剂，也是首个将“细胞焕新”作为全新治疗通路、归属于“适应性衰老治疗药物”这一新药类别的候选药物。该研究的中期数据已于2026年5月19日在纽约市举行的RBC Capital Markets全球医疗保健大会上进行了展示。

RLS-1496日光性角化病试验初步结果


在首批接受评估的24名患者中的18名患者中，RLS-1496的1b/2a期研究显示，治疗4周时AK病变数量减少了46%，而未接受治疗的对照组仅减少了11%

RLS-1496表现出良好的安全性，在为期4周的研究中未发生严重不良事件(AE)，也没有因不良事件而导致试验中断的病例

RLS-1496耐受性良好，引起的局部刺激极小，而这正是当前标准疗法中存在高度未满足需求的领域

RLS-1496针对AK的2b期剂量范围研究将于第四季度启动


Rubedo首席执行官、执业皮肤科医生Frederick Beddingfield, III,
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