当，结果达到等效性，且安全性良好，HDG1901组的治疗期间出现的不良事件（TEAE）、任何级别的治疗相关不良事件（TRAE）和严重不良事件（SAE）发生率数值上均略低于诺和泰®组。该研究结果与华东医药自研口服小分子GLP-1激动剂HDM1002-102研究入选了2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议POSTERPresentation，此外公司自研GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会Oral Presentation。据悉，ADA科学会议是全球糖尿病领域最具影响力的年度学术盛会之一，华东医药将于2025年6月20日-6月23日在大会上进行研究成果展示。    众所周知，全球糖尿病市场处在不断增长中，潜力巨大。《柳叶刀》显示，全球糖尿病患病率在过去三十余年间显著上升。1990年至2022年，全球≥18岁成年糖尿病患者数量从1990年约2亿激增至8.28亿。2022年我国成年糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成年人糖尿病总数的18%，位列全球第二，其中未治疗人数为7800万人，未治疗率达到52.7%。根据国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病地图，我国存在糖尿病知晓率、治疗率、控制率三低的情况，未来糖尿病临床诊断率和治疗率将不断提升，糖尿病治疗市场将随之持续增长。    围绕GLP-1构筑差异化创新管线    在糖尿病用药领域，华东医药深耕近二十年，在主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、双靶点及三靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。公司的德谷胰岛素注射液于2024年8月份完成Ⅲ期临床研究，2025年2月份用于治疗成人2型糖尿病适应症的上市许可申请获得受理。    除了此次获受理的司美格鲁肽注射液，围绕GLP-1靶点，华东医药已构筑全方位和差异化的产品管线，包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药，包括已上市的利拉鲁肽注射液，已获批用于治疗成人2型糖尿病、肥胖或超重，是国内
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