被报道的肿瘤新抗原，并且在多个独立验证研究中展现出与行业领先算法相当或更优的新抗原预测能力。“‘妙算’算法用到临床之前，我们先经过了非常严格的验证。例如，我们用了已经发表的39例肿瘤患者的7180个突变中的57个TIL反应性MHC-I新抗原，来验算‘妙算’算法是不是能够把这里面具有免疫原性突变的新抗原捕捉到。”杨炜介绍。 构建肿瘤治疗矩阵 肿瘤治疗方面，云顶新耀表示，基于具有自主知识产权的mRNA技术平台，云顶新耀构建了覆盖个性化肿瘤疫苗、通用型现货疫苗及自体生成CAR-T的完整肿瘤治疗矩阵。 其中，EVM16是云顶新耀首款进入临床阶段的个性化mRNA肿瘤疫苗。据了解，该产品基于AI驱动的第三代“妙算”新抗原算法，针对患者特异性突变设计mRNA序列，通过LNP递送激活T细胞免疫，已在小鼠黑色素瘤模型中验证疗效并展现与PD-1抗体联用具有协同作用，IIT研究已于2025年3月完成首例患者给药。初步研究结果显示，即使低起始剂量也能激发晚期肿瘤患者特异性T细胞反应，具有良好的免疫原性，充分验证了自主开发EVER-NEO-1 AI算法的可靠性。 与个性化疫苗不同，EVM14是靶向5种肿瘤相关抗原（TAAs的通用型的现货肿瘤治疗性双价疫苗，拟用于鳞状细胞癌的治疗。据云顶新耀介绍，其最大优势在于“现货型”生产，无需像个性化疫苗那样为每位患者定制，大幅降低生产成本，同时能够适用于多瘤种。根据研发日公布的信息，EVM14全球多中心I期临床试验（EVM14 C101即将启动，预计于2025年第三季度完成首例患者入组。合作的临床试验中心包括美国MD Anderson癌症中心和中国上海市胸科医院等。 云顶新耀在自体生成CAR-T赛道的布局则更具前瞻性。云顶新耀称，公司基于自主研发的靶向LNP（tLNP系统开发的自体生成CAR-T项目，可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病，已取得多项临床前验证。
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