标准的临床证据体系。该临床研究项目已获得美国联邦医保批准，相关医疗器械、检查及服务费用将由美国医保覆盖，预计整个试验期间可实现数亿美元收入，为产品商业化提供坚实支撑；美国临床试验顺利开展的同时，公司其他海外主流市场的准入工作也进入全面加速的进程中。“作为中国VAD疗法的市场开拓者，同心医疗凭借全球领先的技术实力与专业极致的服务能力，其产品的商业化临床应用已取得卓越的长期临床成效，不仅赢得了海内外顶尖专家的高度信赖与推崇，更为可持续的商业成功奠定了不可撼动的基石。”同心医疗创始人陈琛博士表示，“公司正全速推进全球化战略，美国临床试验接连突破关键里程碑，以实力印证了我们进军国际主流市场的竞争力和专业化水平，并正在深刻改变全球晚期心衰行业格局。”




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