号，说明科创板对尚未盈利但拥有重大技术突破潜力的企业仍持开放态度。  此外，张新原表示，泰诺麦博作为创新药企选择第五套标准申报，体现了三个行业趋势：一是生物医药领域“高风险、高投入、长周期”的行业特性被资本市场更理性看待；二是抗体药物等前沿技术领域持续受到资本关注；三是国内创新药企逐步从me-too向first-in-class转型，需要更包容的上市制度支持。  国际注册创新管理师、鹿客岛科技创始人兼CEO卢克林认为，此举释放清晰信号，科创板“硬科技”定位未变，但对盈利容忍度与风险定价能力已动态校准，未来窗口将呈“小步快走”节奏，而非一次性放开。  核心产品商业化能力待考  在IPO获受理前，泰诺麦博已实现核心产品的上市。  招股书显示，泰诺麦博于3月开始销售斯泰度塔单抗注射液。不过，上市首月，泰诺麦博实现药品销售收入仅16.93万元。  据悉，斯泰度塔单抗注射液属于破伤风被动免疫制剂，其主要竞品为破伤风人免疫球蛋白HTIG、马破伤风免疫球蛋白、破伤风抗毒素TAT，竞品在临床已应用多年，市场教育相对成熟、具有较高的临床知晓率，此外竞品相较于斯泰度塔单抗注射液价格偏低。  泰诺麦博也提示风险称，鉴于斯泰度塔单抗注射液系全球首款破伤风单克隆抗体药物，系全新的治疗机制，医生及患者群体对产品认知需依赖于公司的商业推广。虽然公司已组建了具备专业背景的体系化商业团队，但医生及患者群体仍需要经历一段时期才能对创新疗法的安全性、有效性形成合理、广泛认知。若后续公司产品斯泰度塔单抗注射液在临床应用未展现出明显竞争优势，或因公司商业化团队的学术推广能力不达预期，则存在无法获得广泛的医生、患者认同，导致产品市场渗透率提升缓慢、在市场竞争中无法取得有利地位的风险。  此外，若后续其他破伤风单抗潜在竞品如智翔金泰的GR2001、百克生物的A82/B86注射液上市审批进度较快且上市后市场推广顺利，则亦将对公司斯泰度塔单抗注射液的市场份额产生一定冲击。  虽然3月斯泰度塔单抗注射液的销售收入不高，但泰诺麦博付出的销售费用并不低。招股书显示，2022—2024年，泰诺麦博销售费用分别为389.16万元、1242.4万元、3510.83万元。今年一季度，泰诺麦博销售费用达到2400.19万元。  针对公司相关问题，北京商报记者向泰诺麦博方面发去采访函，不过截至记者发稿，未收到公司回复。  未实现上市
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