双靶点抑制剂)已提交Pre-NDA申请，适应证为复发难治性淋巴瘤，获CDE突破性疗法认定。  截至招股书签署日期，必贝特拥有6个自主研发的创新药核心产品已处于临床试验阶段，其中BEBT-908已于2022年12月提交PRE-NDA会议申请，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109处于II临床试验阶段，3个产品处于I期临床试验阶段，另有多个创新药主要产品处于临床前研究阶段。  即意味着目前，6个核心产品，仅1个“临门一脚”。  此外据披露，2020–2022年研发费用合计3.42亿元，费用率连续3年高于90%，显著高于可比公司均值60%左右。截至2022年末，公司累计未弥补亏损4.22亿元；招股书直言“未来一段时间内仍将持续亏损”。  其现金流也均依赖股权融资，数据显示2022年末现金及现金等价物4.9亿元，按2022年经营现金流-1.9亿元测算，可覆盖2–3年研发支出。而另一方面，必贝特递表前估值两年暴涨10倍至40亿元门槛，市研率远高于同行，被质疑存在泡沫。  根据公开信息，2021年11月B轮融资投后估值38.42亿元，刚好踩线第五套标准“≥40亿元”要求。而本次拟发行不超过7000万股(占发行后总股本10%)，募资20.05亿元；按发行价区间倒算，上市后整体估值大概率落在90–110亿元区间。  其中，创始人钱长庚、蔡雄夫妇通过多层持股平台合计控制39.87%股份，外部机构股东包括国投创新、中金启德、高瓴资本、深创投等34家机构。  华南某一级行业从业者向21世纪经济报道记者直言，必贝特用高投入、高估值、高风险的“三高”典型，诠释了科创板第五套标准的“灵魂三问”，技术领先吗？市场空间够大吗？资本能撑到盈利那天吗？批文只是门票，真正的考试现在才开始。
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