等产品，成功形成治疗闭环，实现了从简单到复杂PCI病变整体解决方案的“一站式”供应。在结构性心脏病领域，2025年6月，公司旗下欧洲子公司原研的新一代可回收TAVR系统——以ALLEGRA主动脉瓣膜配合新获批的IMPERIA输送系统，获欧盟CE认证，并在随后的短短两个月时间里于全球16个国家累计完成超200例商业植入。值得关注的是，公司在IVL冲击波球囊领域也取得重大进展。公司自主研发的Sonicracker冠脉血管内冲击波系统，在多项指标上实现了技术突破，并依托公司海外平台，成功进行了海外商业化应用。公司近期启动了SONICURE临床研究，是全球首个专门针对支架内再狭窄领域的冲击波球囊临床，不仅将拓宽现有产品适应症、提升销售天花板，更填补了IVL在因严重钙化引起的支架膨胀不良的ISR治疗领域的证据空白。打造中企“出海”“联合舰队”，发挥全链条平台化能力扩大产品优势在持续加码自研创新器械的同时，公司正通过投资、代理等多重方式进一步扩大业务布局和产品范围，依托全球渠道优势，向全球输出中国优质创新医疗器械企业，打造心脑血管领域中企“出海”的“联合舰队”。公司心脑血管事业部主体蓝帆柏盛具备中国企业中最为稀缺的全球属地化团队和涵盖研发、生产、物流、临床、市场、销售等多方面成熟网络，在全球代理了包括Nipro、Kaneka、Penumbra等海外巨头在内的约10个国内外知名品牌的心脑血管产品。目前，公司销售已覆盖亚太、欧洲、中东、非洲、美洲等地区超100个国家。尤其是东南亚和欧洲等柏盛国际深耕区域，可以快速协助合作伙伴产品完成产品准入、临床推广和商业化销售。公开资料显示，蓝帆柏盛与百心安旗下安通医疗进行铂睿时RDN产品代理合作，协助其在多个海外国家和地区进行推广及销售。基于蓝帆柏盛的临床推广和渠道优势，该产品目前在德国、西班牙、意大利已完成商业化布局，爱尔兰等多国市场注册及植入稳步推进中；更值得关注的是，双方团队共同推动下，德国、法国已将其纳入医保覆盖范围。作为高血压治疗领域的突破性创新成果，铂睿时RDN系统采用微创介入技术，具有显著的技术领先优势，产品销路将进一步打开。此外，根据新近过会的科创板第五套标准企业北芯生命招股书披露，蓝帆柏盛已于2024年成为北芯生命全球第二大和海外最大客户，协助其在全球多个国家和地区进行包括血管内超声（IVUS）在内的多款产品的准入和分销工作。
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