半衰期短、起效慢、酸环境中不稳定、受基因多态性影响等局限性，约有30%的GERD患者对标准剂量PPI治疗反应不佳，临床亟需更优治疗方案。    利那拉生酯商业化前景值得期待。据国元证券研报，伏诺拉生作为全球首款P-CAB药物，2024年销售额已突破50亿元，验证了该靶点的临床价值与市场潜力。利那拉生酯可依托华东医药在国内成熟的销售网络与渠道资源，快速推进终端覆盖。叠加其反流性食管炎适应症已被纳入2025年国家医保目录，药物可及性将大幅提升。    华东医药此次战略性引进利那拉生酯，彰显了其瞄准前沿疗法、持续加码消化赛道的决心。作为国内深耕消化领域的药企，华东医药深谙临床未满足的需求，其选择利那拉生酯正体现了对该产品市场潜力的高度认可。依托华东医药强大的商业化平台，利那拉生酯不仅有望快速放量，更将进一步完善华东医药在消化疾病领域的产品矩阵，巩固其行业领先地位。    双目录纳入三款创新产品    创新药商业化平台效能凸显    据国家医保局12月7日发布的消息，利那拉生酯针对反流性食管炎适应症和PARP抑制剂塞纳帕利（派舒宁®）被正式纳入2025年版国家医保目录。新版目录将于2026年1月1日起全面实施，将让更多中国卵巢癌患者以可负担的成本，获得长期生存的希望。    同时，泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽®）被纳入2025年版商保创新药目，华东医药组建了独立专业、全方位的商业化团队全面推广赛恺泽®，利用中国多层次保险体系，提高患者可及性。目前，赛恺泽®完成认证及备案的医疗机构已覆盖全国20多个省市。凭借华东医药成熟的准入策略，有望通过提升支付可及性，打开更大的市场空间，持续驱动公司创新药业务的增长。    近年来，华东医药创新研发聚焦肿瘤、内分泌及自身免疫三大核心治疗领域，通过自主研发、外部合作和产品授权引进等方式，持续丰富覆盖研发全周期的差异化创新产品管线，为中长期发展提供新动能。公司的自主研发创新能力持续进阶，公司创新药研发中心正在推进90余项管线项目，
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