咨询机构负责人张新原向北京商报记者表示，对于医药行业来说，科创板第五套上市标准的核心意义在于为研发周期长、投入大的创新药企开辟融资通道。该标准主要关注企业的技术先进性和研发能力，而非短期财务指标，适合处于关键研发阶段的生物医药企业。这类企业通常已完成核心产品概念验证，但尚未实现盈利，需要持续资金支持完成临床试验和上市审批。  募资额减少至9亿元  与前次IPO相比，新通药物募资额出现减少。  招股书显示，此次科创板IPO，新通药物拟募集资金9亿元，投向新药研发项目、创新药物产业化生产基地建设项目以及补充流动资金项目，拟分别投入募资额5亿元、2亿元、2亿元。  根据新通药物前次IPO注册稿，新通药物前次IPO拟募集资金12.79亿元。前次IPO募投项目与此次IPO相同，拟投入募资额分别为8.99亿元、1.8亿元、2亿元。  与前次IPO相比，新药研发项目拟投入募资额出现明显下降，创新药物产业化生产基地建设项目拟投入募资额略有增长。  具体来看，根据新通药物招股书，此次新药研发项目募集资金将用于四个核心药物，分别为靶向抗肝癌药物注射用MB07133、靶向抗乙肝药物富马酸海普诺福韦(HTS)、抗乙肝病毒核衣壳蛋白抑制剂XTYW001和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎药物XTYW007共4个创新药物，包括临床试验费用、人工费用等，从而推动产品的研发进展以及上市进度。  此外，北京商报记者注意到，前次IPO时，新通药物主要核心产品仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售。此次申报，新通药物已有核心产品上市。公司核心产品肝靶向1类新药甲磺酸普雷福韦片(商品名：新舒沐)于2024年10月于中国获批上市，并于2024年12月开始销售。截至招股书签署日，公司拥有8个治疗肝病的核心产品，除了已获批上市的新舒沐外，2个产品注射用MB07133及富马酸海普诺福韦片已处于II/III期无缝连接的注册性临床试验阶段，1个产品XTYW001已完成Ia期临床试验，1个产品XTYW007已提交IND申请，3个在研肝病产品处于临床前研发阶段。  从营业收入来看，2022—2024年以及2025年上半年，新通药物营业收入分别约为110.03万元、1197.82万元、301.87万元、976.7万元。  2024年研发费用骤降  对于以科创板第五套上市标准申报上市的创新药企来说，研发能力至关重要，研发投入也是
=*=*=*=*=*=
当前为第2/3页
下一页-上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页